Opname in een ziekenhuis

Omdat MS grillig kan verlopen, is een ziekenhuisopname niet altijd te voorspellen. Het kan handig zijn om op tijd een lijst te maken en iemand te vragen om u te helpen om alles goed te regelen. Bij een opname wordt uw verpleegkundige en uw medische status opgesteld. U kunt zelf uw wensen hierin laten opnemen. Ook al bent u opgenomen, u hebt het laatste woord over wat er met u gebeurt. Een MS-verpleegkundige kan u ondersteunen met informatie en advies en kan ervoor zorgen dat alle hulp goed op elkaar aansluit. Bij de MS-centra in sommige ziekenhuizen kunt u terecht met uw vragen.

Snel zaken regelen

Bij een opname in het ziekenhuis moeten vaak veel zaken in korte tijd geregeld worden­. Dat kunt u zelf doen of aan iemand anders overlaten, zoals uw partner of een vriend of vriendin. Bij een spoedopname kan de verpleeg­kundige van de afdeling of de maatschappelijk werker van het ziekenhuis tijdelijk enkele zaken voor u regelen.

Het verloop van MS is onvoorspelbaar. U kunt een ziekenhuisopname niet altijd zien aankomen. Het kan handig zijn om van tevoren op een rustig moment een lijst op te stellen van dingen die u wilt regelen. Bij een onverwachte opname loopt u ander­s kans dingen te vergeten. Laat ook iemand anders weten waar deze lijst ligt. Ook wanneer u voor een korte periode wordt opgenomen in een verpleeghuis kan deze lijst handig zijn.

Tips

U kunt bij het regelen van zaken voor een ziekenhuisopname aan de volgende dingen denken:

• Neem iemand mee naar het bezoek aan de polikliniek. Bij een onverwachte opname kunt u met hem overleggen.
• Zorg voor opvang van huisdieren.
• Zorg voor post en planten.
• Vraag een goede bekende om als contactpersoon het bezoek te regelen. Dan krijgt u niet de ene dag tien bezoekers en de volgende dag niemand. Geef ook duidelijk aan wanneer u geen bezoek wilt, bijvoorbeeld omdat u zich te ziek voelt. Als sommige kennissen niet weten dat u MS hebt en u wilt dat zo houden, dan is het beter dat deze kennissen niet op bezoek komen. Artsen en verpleegkundigen mogen niet zonder uw toestemming informatie over uw ziekte doorgeven aan anderen. U kunt met de hulpverleners afspreken wat zij wel en niet vertellen wanneer mensen tijdens het bezoek vragen stellen of opbellen.
• Regel eventueel dat de contactpersoon ook degene is die de informatie aan anderen doorgeeft. Het kan vervelend en vermoeiend zijn om iedereen hetzelfde verhaal te moeten vertellen.
• Neem bij een opname mee: kleding, extra ondergoed, pyjama of nachtpon, toiletartikelen­, ochtendjas, pantoffels of slippers en een lijst van de medicijnen die u thuis gebruikt. Voor mannen: een elektrisch scheerapparaat wanneer u zich zelf niet kunt scheren. Neem geen waardevolle spullen (bijvoorbeeld veel geld of sieraden) mee in verband met kans op vermissing. Neem ook niet te veel spullen mee, er is in het ziekenhuis vaak maar weinig ruimte om het op te bergen. Het wassen van kleding moet thuis gebeuren, het ziekenhuis heeft hier meestal geen mogelijk­heden voor.
• Bijna alle ziekenhuizen hebben de mogelijkheid om een eigen televisie (met koptelefoon) te huren. Ook een eigen telefoon is meestal mogelijk. Veel ziekenhuizen hebben ook de mogelijkheid een laptop aan te sluiten. En ook internetaansluiting is vaak mogelijk.

De gang van zaken

Meestal zal de verpleegkundige eerst een vraaggesprek met u houden (‘verpleegkundige anamnese’). Er worden dan allerlei gegevens van u gevraagd die nodig zijn om een verpleegkundig verslag of ‘status’ te maken. Hierin kan de verpleging de belangrijkste zaken terugvinden, zoals afspraken en de MS-klachten. Tijdens dit gesprek geeft u ook speciale wensen door, bijvoorbeeld of u een bepaald dieet wilt volgen.

Daarna zal de arts dezelfde dag een lichamelijk onderzoek doen en een vraag­gesprek met u voeren (‘medische anamnese’). Aan de hand daarvan wordt een medische status opgesteld en worden eventueel onderzoeken afgesproken.

Sommige ziekenhuizen werken met co-assistenten. Dit zijn artsen in opleiding. Zij doen het eerste lichamelijke onderzoek en nemen het vraaggesprek af. Het is een onderdeel van hun training. Als u bezwaren hebt tegen een onderzoek door een co-assistent, dan kunt u dat weigeren. Daarna wordt u nog door een arts onderzocht.

U hebt het laatste woord

Bedenk altijd dat u zelf verantwoordelijk bent voor alles wat er met u gebeurt. Laat u goed inlichten over onderzoeken en dergelijke. Bekijk eventueel of u het onderzoek of de behandeling wel wilt ondergaan. U kunt alles weigeren waarvan u denkt dat het niet noodzakelijk is. Vertel wel duidelijk aan de arts en de verpleegkundige waarom u weigert. Bedenk wel dat behandeling vaak alleen maar kan plaats­vinden als er een bepaald onderzoek uitgevoerd is.

De informatie die u aan de arts of de verpleegkundige geeft is strikt vertrouwe­lijk en wordt verder alleen gegeven aan degenen die betrokken zijn bij uw be­handeling. Voor het doorgeven van informatie aan anderen is uw toestemming nodig, al dan niet schriftelijk.

Wanneer u het niet eens bent met de gang van zaken op de afdeling of met uw behandeling­, praat hier dan over met de behandelend arts, verpleegkundige of ieman­d van het ziekenhuis. Wanneer u er in een gesprek niet uitkomt, kunt u een klacht indienen bij het ziekenhuis. Het ziekenhuis heeft hiervoor een (verplichte) klachtencommissie.

MS-verpleegkundige

In ziekenhuizen werken MS-verpleegkundigen. Zij zijn gespecialiseerd in de verpleging van mensen met MS. Zij zijn naast de arts de eerste hulpverleners waarmee iemand in het ziekenhuis in contact komt. De MS-verpleeg­kundigen vullen de taak van de arts en van de afde­lingsverpleegkundige aan.

Het verschilt per ziekenhuis op welke manier deze MS-verpleeg­kundige werkt. Soms is hij altijd aanwezig, soms echter maar een aantal uren per week.

Wanneer een MS-verpleegkundige aanwezig is in uw ziekenhuis, dan kunt u bij hem terecht voor onder andere het volgende:

• Hij kan u bijstaan in het omgaan met MS.
• Hij kan u ondersteunen om er voor te zorgen dat alle hulp die u krijgt goed op elkaar aansluit. Bijvoorbeeld: maatschappelijk werk, diëtist, wijkverpleging en gezins­zorg.
• Hij kan u informatie en advies geven over MS, de medicijnen, onderzoeken enzovoort.
• Hij kan u informeren over andere hulpverleningsinstanties, hulpmiddelen, aanpassingen en voorzieningen.
• Hij kan u ondersteunen bij lichamelijke zaken, maar ook bij psychische en maatschappelijke problemen.
• Hij kan u de mogelijkheid bieden om uw hart te luchten (dit geldt ook voor mensen uit uw omgeving).
• Hij kan problemen die speciaal bij MS optreden snel herkennen en let erop hoe het lichamelijk en geestelijk met u gaat.

Wanneer er geen gespecialiseerde verpleegkundige aanwezig is, kunt u deze zaken bespreken met bijvoorbeeld de maatschappelijk werker in het ziekenhuis.

MS-centra

Sommige ziekenhuizen hebben een speciale afdeling die is ingericht voor mensen met MS. Dit is een multidisciplinair centrum voor onderzoek naar MS en daarnaast behandeling en zorg voor mensen met MS.

De meeste centra zijn gekoppeld aan een algemeen ziekenhuis. Ze hebben meestal in ieder geval een eigen MRI-afdeling, een laboratorium en een eigen afdeling voor dagbehandeling. Naast neurologen en MS-verpleegkundigen, zijn er medewerkers uit het revalidatiecentrum aanwezig, zoals een revalidatiearts en een fysiotherapeut. Daarnaast kunnen ook er ook artsen zoals de uroloog, maatschappelijk werk en oogarts dienst doen.

Telefonisch spreekuur

Sommige MS-centra hebben een telefonisch spreekuur, bedoeld voor iedereen die vragen heeft over MS en de gevolgen. Mensen met MS, de omgeving (de partner, huisgenoten en andere verzorgers van mensen met MS) en ook professionele hulpverleners zoals wijk­verpleegkundigen, artsen of fysiotherapeuten kunnen hiervan gebruik maken.

Deze telefonische informatie wordt gegeven door verpleegkundigen die werken op de polikliniek neurologie. Zij kunnen u eventueel door­verwijzen. Zij kunnen geen medische adviezen geven over uw persoonlijke behandeling. Hiervoor kunt u bij uw eigen arts terecht.

Verpleegkundig spreekuur

Daarnaast is er soms ook een verpleegkundig spreek­uur. Dit spreekuur geeft de mogelijkheid om in een aparte kamer rustig bepaalde kanten van MS met een verpleegkundige te bespreken.

E-mail spreekuur

Sommige MS-centra bieden de mogelijkheid om vragen per e-mail stellen.

Informatiemateriaal over MS

In het MS-centrum is vaak ook informatiemateriaal over MS aanwezig.