Veranderingen

De MS van een naaste verandert ook uw leven, zeker als het om uw partner gaat. U maakt van dichtbij mee dat hij of zij klachten krijgt. Omdat de klachten onvoorspelbaar zijn, wordt ook úw toekomst onzeker. Het is mogelijk dat u door MS uw dagelijkse bezigheden en toekomstplannen moet veranderen. Soms krijgt de partner met MS alle aandacht en vergeten mensen dat u het ook zwaar hebt. Vaak verandert de kennissenkring door de ziekte: sommige contacten zullen verwateren terwijl andere juist hechter worden.

Veranderingen van plannen

MS verandert ook uw leven. Hoe dichter u bij de persoon met MS staat, hoe gro­ter deze veranderingen zijn. U maakt van dichtbij mee dat de ander klachten krijgt. Dit kan u een machteloos gevoel geven. Deze klachten zijn onvoorspelbaar, en ook úw toekomst wordt daardoor onzeker.

Dit geldt allereerst voor de dagelijkse dingen. Zo kan het gebeuren dat op het laatste moment een bioscoopafspraak met vrienden moet worden afgezegd, omdat de partner met MS er te moe voor is. Plannen kunnen zomaar in duigen vallen. Als u daarmee rekening leert houden, wordt u minder vaak teleurgesteld. Ook kunt u er bij het maken van een afspraak al rekening mee houden. Bij­voorbeeld: op het momen­t dat de bioscoopafspraak wordt gemaakt, kunt u met die vrienden al een reserveplan maken voor het geval het bioscoopbezoek niet kan doorgaan. Bijvoor­beeld: dat zij in dat geval gewoon bij u op bezoek komen.

Probeer bij de dag te leven en de toekomst een beetje open te laten. Dat kan ook voor de verdere toekomst gelden: alle plannen die u samen hebt gemaakt, moeten misschien veranderen. Kijk of ze kunnen worden aangepast en maak liever alleen nog plannen voor periodes die te overzien zijn.

Veranderingen van taken

Iedereen heeft bepaalde taken in het leven, bijvoorbeeld kinderen opvoeden, werken enzovoort. Door MS zullen uw taken en die van de ander veranderen.

Als u gewend was dat de ander de klusjes in huis deed vóórdat hij MS kreeg, zal dit anders worden, omdat hij dit in de toekomst misschien niet allemaal meer kan doen. Dit betekent dat u deze taak overneemt, zodat de ander het wat rustiger aan kan doen. Dit is natuurlijk goed, maar het betekent wel dat hij meer afhankelijk van u wordt. Dit verloopt vaak niet zonder problemen. Voor b­eiden is het wennen. De één moet er aan wennen om de klusjes te gaan doen, de ander om ze op te geven. Het kan veel goed doen als u hierover met elkaar praat en vertelt hoe u zich hierbij voelt. Meestal zal het na verloop van tijd wennen en kunt u allebei plezier in uw nieuwe taak krijgen.

Het doen van klusjes is maar een voorbeeld, want er kunnen heel veel taken veranderen en wisselen, zoals werken, huishouden, tuinieren en kin­deren opvoeden.

De persoon met MS krijgt veel aandacht

Soms krijgt uw naaste die MS heeft voortaan alle aandacht. Veel mensen vergeten dat het voor u ook zwaar kan zijn en dat u ook aandacht nodig hebt. Het is niet altijd even makkelijk om ook aandacht voor uzelf te vragen. Het kan een oplossing zijn om dit aan de ander te zeggen. U hebt toch allebei behoefte aan belangstelling? In tijden dat de MS-klachten erger worden, is het logisch dat daar veel tijd en aandacht aan besteed wordt. Maar daarbuiten moeten zowel de persoon met MS als u zelf aandacht krijgen.

De kennissenkring verandert

Het blijkt vaak dat de kennissenkring verandert. Sommige mensen komen steeds minder vaak op bezoek en de kans bestaat dat u alleen komt te staan. Veel mensen die wegblijven bedoelen het niet slecht, maar zij weten meestal niet hoe zij moeten omgaan met iemand die ziek is. Zij zijn het misschien niet gewend of ze zijn bang dat ze zelf ooit ziek zullen worden. Mensen die wel blijve­n komen, zijn vaak de­genen waar u op aankunt.

Daarnaast kunt u begrip en steun verwachten van contacten met anderen die zich in dezelfde situatie bevinden. U kunt ook proberen contact te leggen met mensen die minder moeite met MS hebben.