‘MS heb je niet alleen’

MS beïnvloedt ook de levens van familieleden, vrienden en partners. Ook u zult de diagnose MS moeten verwerken. Probeer hier genoeg tijd en aandacht voor uit te trekken. Misschien helpt het om na te gaan hoe u met andere problemen bent omgegaan in het verleden. Het kan ook prettig zijn om informatie te verzamelen over MS en er met iemand over te praten. Vaak is het verstandig grote beslissingen even uit te stellen, ook al hebt u het gevoel dat er veel moet veranderen.

Gevolgen voor de omgeving

‘MS heb je niet alleen,’ zegt men wel eens. Daarmee wordt bedoeld dat ook de mensen uit de omgeving van iemand met MS door dit bericht worden geraakt. Dit kunnen familieleden, vrienden en partners zijn. MS zal ook hun levens beïnvloeden. Dit is vooral voor hen geschreven.

Bedenk overigens wel dat de rol van andere naasten dan de partner wezenlijk verschilt van die van de partner zelf. De partner heeft doorgaans geen keuze: hij of zij kan zich niet zo gemakkelijk aan de MS onttrekken. Andere naasten kunnen deze keuze vaak wél maken.

We sluiten hier aan op het gedeelte Hulp van de omgeving, dat informatie geeft over de verzorging van iemand met MS door familie, vrienden en partners.

Niet alleen problemen

MS kan problemen veroorzaken tussen iemand met MS en zijn omgeving. Hier zullen we het vooral daar over hebben. Dit wil niet zeggen dat er alleen maar pro­blemen zullen ontstaan. Het is ook mogelijk dat mensen door MS naar elkaar toe groeien en het leven van alledag meer waarderen.

In elke relatie of vriendschap komen er wel eens moeilijkheden voor. Wanneer u omgaat met iemand met MS zorgt dit af en toe voor extra spanningen. Als u hiervoor gewaarschuwd bent, kunt u hiermee rekening houden. Bovendien zijn veel problemen te voorkómen.

De schrik na de diagnose

Als u hoort dat iemand MS heeft, is dit ook voor u een schok. U zult net zoals de persoon met MS te maken krijgen met schrik, angst, woede enzovoort. Ook u zult dit slechte nieuws moeten verwerken. Het verwerken van dit bericht zal niet altijd even gemakkelijk gaan, en het zal altijd tijd kosten. Dit gaat, net zoals bij mensen met MS, in fasen.

Wat kunt u doen in de eerste periode?

Het kan in deze tijd lastig zijn om met elkaar om te gaan. Degene die MS heeft verwacht misschien steun van u, maar als u zelf veel verdriet of zorgen hebt, kunt u die steun moeilijk geven. Hierna volgt een aantal tips voor deze periode.

  • Probeer uit te leggen dat u zich ook zorgen maakt en misschien angstig bent. En dat het daarom soms moeilijk is de ander (met MS) te steunen. Dan voelt de ander zich niet in de steek gelaten en kan hij, op zijn beurt, misschien zelfs u steunen.
  • U bent in het verleden wel meer grote problemen tegengekomen. Probeer u te her­inneren hoe u daar toen mee omging. Wat hebt u toen geholpen of goed gedaan? Daar hebt u nu misschien ook weer wat aan.
  • U kunt professionele hulp zoeken, bijvoorbeeld bij het maatschappelijk werk, de huisarts, of een psycholoog.
  • In deze periode kunt u behoefte krijgen aan informatie over MS. U kunt hier samen naar op zoek gaan en dit gezamenlijk doornemen. Lees (niet te oude!) boeken of bladen voor de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van MS.
  • Misschien hebt u zelf - of degene die MS heeft - behoefte aan grote veranderingen; bijvoorbeeld verhuizen naar een huis zonder trappen, of veranderen van baan. Zulke veranderingen zijn meestal niet onmiddellijk nodig. Vaak is er tijd genoeg om beslissingen daarover uit te stellen tot een periode waarin u beiden de toekomst wat beter kunt overzien.
“Toen bleek dat mijn man MS heeft, schrok ik vreselijk. Maar dat verborg ik voor hem, want ik dacht: ik moet sterk zijn, ik moet hem steunen. Van binnen was ik in paniek. Voor mijn gevoel stortte de hele wereld in elkaar, onze toekomst, al die plannen die we hadden. Soms zat ik op zolder stiekem te janken. En ondertussen maar flink doen... Na een tijdje hield ik dat niet meer vol en kwam het er allemaal uit. Dat luchtte flink op, moet ik zeggen. Bovendien bleek toen dat mijn man net zo flink zat te doen als ik. Hij piekerde over precies dezelfde dingen en was eigen­lijk net zo bang als ik.”
Alle informatie op het gedeelte 'Alles over MS' van deze website: copyright Stichting September/September Multimedia, info@stichtingseptember.nl